18/02/2026
ANCORA NESSUNA CURA SOLO TERAPIE
Oggi mi sono svegliata con i soliti disturbi e una realtà profondamente dolorosa. Ancora nessuna cura per questa sindrome, ma a peggiorare ancora di più le sofferenze è quella di chi di competenza fa finta di niente, e non vuole riconoscere che questa patologia esiste, che le persone colpite sono tante, tutte dimenticate e abbandonate alla loro sorte.
Dovete sapere una cosa però:
La MCS non fa distinzioni, avere soldi, potere e fama non vuol dire essere esenti di avere una salute perfetta, purtroppo può succede a tutti di ve**re colpiti.
La salute non si compra, le malattie non si cercano, la MCS non fa distinzioni tra chi ha potere, talento, successo, non guarda il colore della pelle, la religione, se sono ricchi o poveri, bambini o adulti, può colpire chiunque senza distinzione in qualsiasi fase della vita.
La MCS è una vera e propria disabilità. Non si può più socializare. Non si può più tornare come prima. Si può regredire se ai primi stadi, Si possono trovare terapie per vivere meglio. Non è una "finzione". Non è una una patologia inventata. Non è una malattia cercata.
Non è una patologia invisibile, la fanno passare È una malattia ambientale che altera tutti gli organi, influenza l'umore, il sonno, l'intestino, il tratto respiratorio, toglie l'energia con i suoi molteplici sintomi e disturbi, condizionando la vita sociale della persona, tanto che nei casi più gravi, può portare all'isolamento forzato dovuto alla forte iperosmia.
È importante far sapere a tutti che:
Quando le persone con MCS chiedono aiuto non lo fanno come un atto di debolezza, ma perché stanno attraversando un momento difficile e hanno bisogno di assistenza, di un supporto professionale (medico di base) oppure specialistico, (immunologo, oncologo nutrizionista reumatologo, dentista e altre figure professionali).
Essere assistiti è un diritto di tutti.
Non minimizzare ciò che questi malati stanno provando.I loro sintomi e dolore sono reali.
Non lasciateli soli, non abbandonateli fino a farli "toccare il fondo" per capire la gravità.
Come malata voglio ricordarvi che la salute è la cosa più importante e che non sempre il fisico fa vedere il male interiore. Proprio come quando parlate di diabete o ipertensione, di tumore o gastrite, di celiachia, di una frattura alla gamba, oppure la depressione, son tutti problemi di salute che necessitano di cure, supporto e follow-up, anche la "Sensibilità Chimica Multipla" è una grave patologia invalidante e deve essere creduta e presa in considerazione, deve essere presa in carico e le persone colpite devono essere assistite.
E se conoscete qualcuno che sta soffrendo di questa sindrome non giudicatelo, ascoltatelo, offrite loro il vostro supporto o chiedigli come potete aiutargli.
La vita di questi malati può sempre trovare una nuova direzione quando sono creduti, capiti e non affrontano i problemi nell'oscurità e da soli.
Se questo messaggio può aiutare qualcuno, condividilo. Potrebbe essere il messaggio che qualcuno aveva bisogno di leggere oggi.