08/09/2026
Kennen Sie jede Dichtung in Ihrer Produktion?
Die Frage ist nicht, ob PFAS in Ihrer Anlage verbaut sind, sondern an wie vielen Stellen.
Die EU bereitet die umfassendste Chemikalienbeschränkung ihrer Geschichte vor: rund 10.000 PFAS-Stoffe, etwa 14.000 Verwendungen. Ab 2029 drohen erhebliche Einschränkungen – auch für Pharma- und Medizintechnikhersteller.
Das Problem liegt selten im Produkt, meist in den kleinsten Bauteilen: Schläuche, Filter, Membranen, Beschichtungen.
Und in einer GMP-Produktion kann man ein Bauteil nicht einfach austauschen. Jede Änderung muss beantragt, bewertet und dokumentiert werden. Die Anlage muss anschließend erneut nachweisen, dass sie zuverlässig das gleiche Ergebnis liefert.
Für eine einzelne Dichtung können so schnell mehrere Monate vergehen. Bei einer ganzen Anlage entsprechend mehr.
Wer erst 2029 anfängt zu suchen, ist zu spät dran.
Wie gehen Sie das Thema an?