12/05/2026
Ihr seid so lange laut geblieben.
Und mittlerweile sieht man: Es bewegt sich etwas.
ME/CFS wird endlich häufiger wahrgenommen – in der Forschung, in der Medizin und in der Öffentlichkeit.
Das ist ein Schritt nach vorn. Und er passiert, weil Betroffene und Angehörige nicht aufgehört haben, sichtbar zu bleiben.
Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom ist eine schwere chronische Erkrankung, die das Leben von heute auf morgen verändern kann.
Umso wichtiger ist, dass Verständnis wächst – und Versorgung mitgedacht wird.
Denn Aufmerksamkeit allein reicht nicht.
Betroffene brauchen Unterstützung, die im Alltag ankommt.
Deshalb schulen wir unsere Mitarbeitenden gezielt und stehen an der Seite von Menschen mit ME/CFS – mit Entlastung, Sensibilität und echter Alltagshilfe.
Eure Stimme bewegt etwas.
Jetzt heißt es: dranbleiben. Weiterreden. Weitermachen.
👉 Speichern, teilen, sichtbar machen.