PTS Schweiz

PTS Schweiz PTS Training Service ist seit fast 30 Jahren Ihr zuverlässiger Partner und Spezialist für eine erf

Die Kernkompetenz von PTS Training Service ist die Aus- und Weiterbildung des Personals in der Pharma- und Medizinprodukteindustrie und deren Zulieferer. Im Fokus der Weiterbildung ist GMP: Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe. Das erfahrene Fachmoderatorenteam garantiert Ihnen höchste Qualität bei Konzeption, Inhalt und Organisation Ihrer Weiterbildung. PTS Training Service ste

ht für qualitativ hochwertige und aktuelle Weiterbildung sowie kompetente Dienstleistungen rund um die Guten Praktiken (Good Practices) für Pharma, Medizinprodukte und Zulieferer: GXP. Die Regelungen der Guten Herstellungspraxis GMP stehen im Zentrum. Weitere Themengebiete wie Projektmanagement, Pharmakovigilanz, Zulassung sind in Zukunft zu erschließen. Ziele:
Das Ziel ist die Festigung einer der führenden Marktpositionen der professionellen Weiterbildungsinstitutionen für Pharma- und Medizinprodukte. Diese führende Position in den deutschsprachigen Ländern soll bis 2015 noch weiter gefestigt werden. Die Wertschätzung von PTS Training Service als unabhängiger und kompetenter Zulieferer von Trainings, Seminaren und Konferenzen für Arzneimittel, Wirkstoffe und Medizinprodukte ist zu festigen und auszubauen. Die bisherige Ausrichtung auf den deutschsprachigen Markt ist mit dem Einstieg der jüngeren Generation zu erweitern: weltweite auch englischsprachige Angebote sind das Ziel.

💬 FvP-Konferenz 2026: Treffen Sie den Leiter des RHI der NordwestschweizDie Rolle der Fachtechnisch verantwortlichen Per...
06/05/2026

💬 FvP-Konferenz 2026: Treffen Sie den Leiter des RHI der Nordwestschweiz

Die Rolle der Fachtechnisch verantwortlichen Person ist anspruchsvoll: regulatorische Anforderungen, Qualitätssicherung, Risikomanagement, Effizienzsteigerung und neue Technologien müssen sicher bewertet und in der Praxis umgesetzt werden.
Auf der FvP-Konferenz 2026 erhalten Teilnehmende aktuelle Impulse aus Praxis und Behördenumfeld.

💡Ein besonderes Highlight: Rafael Hodel, Leiter des Regionalen Heilmittelinspektorats der Nordwestschweiz, spricht über die Erwartungen an die FvP aus Behördensicht.

Thematische Schwerpunkte der Konferenz:
regulatorische Updates und aktuelle Entwicklungen im Heilmittelrecht
Erwartungen an die FvP aus Behördensicht
IT- und CSV-Projekte, KI- und Cloud-Anwendungen
Mängelklassifizierung und Umgang mit Inspektionsfeststellungen
Annex 1, elektronische Unterschrift sowie Import/Export von Arzneimitteln
vertrauliche 1:1-Gespräche mit Expertinnen und Experten

Die Konferenz bietet Raum für fachlichen Austausch, lebhafte Diskussionen und konkrete Orientierung für die tägliche FvP-Praxis.

📅 Jetzt anmelden:
https://seminare.pts.eu/event-details?event_id=4366&title=fvp-konferenz&lang=de

💻 CSV im Wandel – schon bereit für die neuen Trends?Computersystemvalidierung wird gerade neu gedacht. Weg von Papier – ...
29/04/2026

💻 CSV im Wandel – schon bereit für die neuen Trends?
Computersystemvalidierung wird gerade neu gedacht. Weg von Papier – hin zu echtem Risiko- und Systemverständnis.

Das sind die aktuellen Schwerpunkte:
🔹 CSA statt Dokumentationsflut – Fokus auf kritische Funktionen
🔹 Cloud & KI im GxP-Umfeld sicher integrieren
🔹 Cybersecurity & Data Integrity stärker im Blick
🔹 Neue Impulse durch Annex 11 & GAMP 5

Was bedeutet das für Sie?
👉 Schlankere, aber robustere Validierungsstrategien mit klarem Lifecycle-Fokus
Fazit: CSV wird nicht einfacher – aber smarter.

Bleiben Sie auf dem aktuellen Stand und vertiefen Sie Ihr Wissen in unseren Seminaren – vom Update bis zur Qualifizierung zum „Experten für Computervalidierung“.

Mehr Infos finden Sie hier: https://www.pts.eu/computersystemvalidierung/

28/04/2026

🎙 GMPodcast von PTS – Annex 16: Sachkundige Person und Chargenfreigabe
Was sind die Verantwortlichkeiten einer sachkundigen Person (QP) und welche Rolle spielt sie bei der Freigabe von Chargen?

In dieser Folge unseres “Deep Dive” in den Annex 16 des EU-GMP-Leitfaden sprechen Ruven Brandes und Dr. Josef Landwehr über:
🔹 Die historische Entwicklung von Kontroll- und Herstellungsleiter zur Qualified Person
🔹 Die persönliche Haftung und rechtliche Situation einer QP
🔹 Unterschiede zwischen Zertifizierung und Freigabe im nationalen und internationalen Kontext
🔹 Die Qualifikationsanforderungen und die Position der QP im Unternehmen

💡 Praxisnah erklärt: Erfahren Sie alles über die entscheidende Rolle der Qualified Person in der Pharmaindustrie.

🎧 Hören Sie jetzt rein und bleiben Sie up to date mit dem GMP-Podcast von PTS.
https://www.pts.eu/gmp-podcast/

Das macht uns stolz – danke für Ihr großartiges Feedback 🙌✨So ein starkes Teilnehmer-Feedback bekommt man nicht jeden Ta...
23/04/2026

Das macht uns stolz – danke für Ihr großartiges Feedback 🙌✨
So ein starkes Teilnehmer-Feedback bekommt man nicht jeden Tag. Unsere Qualitätsmessung basiert konsequent auf regelmäßigen Umfragen. Die Rückmeldungen zeigen klar, dass sich unsere Arbeit und unser Engagement lohnt.

Besonders freut uns, wie oft Referenten, Praxisbezug, Interaktivität und ein gut geplanter Veranstaltungsablauf hervorgehoben wurden. Insgesamt haben wir in diesen Kategorien mehrere Hundert positive Nennungen erhalten. Ein deutliches Zeichen dafür, dass Inhalte, Methodik und Organisation stimmig waren.

Auch die Zahlen sprechen für sich:
- Weiterempfehlung: 87%
- Gesamteindruck: 90%
- Organisation: 91%
- Zufriedenheit mit den Referenten: 87%
- Zufriedenheit mit den Hotels: 79%

Bei teils über 700 Rückmeldungen sind diese Werte alles andere als selbstverständlich, und für uns ein riesiger Ansporn.

Danke an alle, die dabei waren und ihre Eindrücke geteilt haben. Suchen Sie Ihre passende Weiterbildung unter www.pts.eu

🎙 Zahlen sprechen lauter als Worte.Über 2.000 Follower.Über 70.000 Streams. Unser GMPodcast wächst – und das verdanken w...
21/04/2026

🎙 Zahlen sprechen lauter als Worte.
Über 2.000 Follower.
Über 70.000 Streams.

Unser GMPodcast wächst – und das verdanken wir vor allem Ihnen und Ihrer Unterstützung.

💡 Woche für Woche sprechen wir mit Expertinnen und Experten über GMP, Regulierung, Praxisfragen und aktuelle Entwicklungen der Pharmaindustrie.

Danke, dass Sie zuhören, mitdenken und Teil der Community sind.

👉 Alle Folgen finden Sie hier: https://www.pts.eu/gmp-podcast/

PTS hat die Trägerzulassung nach AZAV 2026 erhalten. 🎉 Damit stärken wir nicht nur unsere Qualitätsstandards, sondern au...
17/04/2026

PTS hat die Trägerzulassung nach AZAV 2026 erhalten. 🎉

Damit stärken wir nicht nur unsere Qualitätsstandards, sondern auch unser Netzwerk: Ein enger und kontinuierlicher Austausch mit der Agentur für Arbeit, Jobcentern, Unternehmen und weiteren Bildungspartnern ist fest verankert.

Dieser partnerschaftliche Dialog bildet die Grundlage dafür, unsere Maßnahmen gezielt weiterzuentwickeln, Veränderungen am Arbeitsmarkt frühzeitig zu erkennen und die Bedürfnisse unserer Auftraggeber sowie Teilnehmenden passgenau abzubilden.

Wir freuen uns darauf, diesen Weg gemeinsam weiterzugehen.

Mehr Informationen unter: https://www.pts.eu/qualitaet-und-zulassung/

🚀Seien Sie gespannt. bald geht unsere eigene Website "Weiterbildungsakademie" online.🚀Wir halten Sie auf dem Laufenden.

💉 Aseptische Abfüllung im Griff – oder noch Unsicherheiten?Die Anforderungen aus Annex 1 sind klar. Die Umsetzung oft ni...
15/04/2026

💉 Aseptische Abfüllung im Griff – oder noch Unsicherheiten?
Die Anforderungen aus Annex 1 sind klar. Die Umsetzung oft nicht ganz so einfach. Gerade bei Inspektionen zeigt sich schnell, wo es kritisch wird.
Was wirklich zählt:
🔹 Contamination Control Strategy (CCS) richtig aufbauen
🔹 Prozesse verstehen statt nur dokumentieren
🔹 Qualifizierung & Validierung sicher umsetzen
🔹 Typische Schwachstellen frühzeitig erkennen

Unser Paketangebot hilft Ihnen, genau hier anzusetzen – praxisnah und direkt anwendbar.

👉 Mehr Infos finden Sie hier: https://www.pts.eu/paketangebot-aseptische-abfuellung/

14/04/2026

🎙 GMPodcast – Qualität im Pharma-Projektmanagement
Warum ist Qualitätsmanagement im Projektbereich so oft dem Projektmanager überlassen und welche Risiken birgt das?

In dieser Folge sprechen Prof. Dr.-Ing. Detlef Behrens und Dr. Karsten Pietron-Kattmann über:
🔹 Die Herausforderungen des Qualitätsmanagements in kleinen bis mittelgroßen Pharmaprojekten.
🔹 Die Bedeutung eines frühen Qualitätsinputs zur Vermeidung von Fehlentwicklungen und Kostenüberschreitungen.
🔹 Praktische Beispiele aus dem Projektalltag, die zeigen, wie Qualität den Projekterfolg sichert.
🔹 Den Wert von Projektaudits und externem Know-how zur Risikominimierung.

🎧 Hören Sie jetzt rein und erfahren Sie, wie eine stärkere Integration von Qualitätsaspekten von Anfang an Projekte erfolgreicher machen kann. https://www.pts.eu/gmp-podcast/

Das passende Seminar "Pharma Projektmanagement" findet am 08.-09. September in Köln statt. Mit Prof. Dr. Detlef Behrens und Dr. Karsten Pietron-Kattmann.
Jetzt anmelden unter: https://seminare.pts.eu/event-details?event_id=4553

Swissmedic klärt: Herstellung vs. Vorbereitung zur Anwendung 🧪Die Abgrenzung hat direkte Folgen für Ihre SOPs, Validieru...
08/04/2026

Swissmedic klärt: Herstellung vs. Vorbereitung zur Anwendung 🧪
Die Abgrenzung hat direkte Folgen für Ihre SOPs, Validierung und Dokumentation. Wie gestalten Sie Herstellprozesse jetzt regelkonform?

🔍 Im Seminar „Herstellprozesse“ lernen Sie:
• Klare Abgrenzung von Herstellung und Vorbereitung zur Anwendung
• GMP-konforme Gestaltung und Bewertung von Herstellprozessen
• Anforderungen an Dokumentation, Rollen und Verantwortlichkeiten
• Auswirkungen auf Validierung und Änderungsmanagement

💡Das Seminar richtet sich insbesondere an Fach- und Führungskräfte aus Herstellung, Qualitätssicherung sowie angrenzenden Bereichen wie Spitälern und Apotheken.

👉 Mehr Infos unter https://seminare.pts.eu/event-details?event_id=4619

📦 Versandapotheken aufgepasst – die Regeln sind längst da… nur oft unterschätztViele denken: Die Apothekenreform bringt ...
07/04/2026

📦 Versandapotheken aufgepasst – die Regeln sind längst da… nur oft unterschätzt

Viele denken: Die Apothekenreform bringt komplett neue Pflichten.
👉 Stimmt so nicht ganz. Vieles gilt schon heute.

Was jetzt wirklich wichtig wird:
✔️ Logistikpartner sauber qualifizieren & Verträge prüfen
✔️ Transportbedingungen & Temperaturführung sicherstellen
✔️ Dokumentation & Rückverfolgbarkeit lückenlos gestalten
✔️ Prozesse vollständig ins QMS integrieren

💡 Die Reform wird vor allem konkretisieren, was schon längst erwartet wird – besonders auf der „letzten Meile“.
❓ Wie gut sind Ihre Versandprozesse aktuell wirklich aufgestellt?
Lassen Sie sich beraten.

👉 Mehr Infos finden Sie in unserem Linktree (Link in Bio).

Adresse

Tellistrasse 116
Arnsberg
5000

Öffnungszeiten

Montag 08:00 - 17:00
Dienstag 08:00 - 17:00
Mittwoch 08:00 - 17:00
Donnerstag 08:00 - 17:00
Freitag 08:00 - 17:00

Webseite

Benachrichtigungen

Lassen Sie sich von uns eine E-Mail senden und seien Sie der erste der Neuigkeiten und Aktionen von PTS Schweiz erfährt. Ihre E-Mail-Adresse wird nicht für andere Zwecke verwendet und Sie können sich jederzeit abmelden.

Verknüpfungen

Teilen